Профилактика нарушений минерального обмена у рептилий в неволе и применение витаминно-минеральных подкормок

Д.Б. Васильев, В.С. Швед

Московский зоопарк, ветеринарная клиника «Белый клык».  2006 г

Среди метаболических болезней рептилий, безусловно, доминируют заболевания, вызванные нарушением минерального обмена. Синдромы, связанные с такими нарушениями, можно наблюдать практически у любых животных, особенно у молодняка. Однако среди рептилий нарушения минерального обмена обычно встречаются чаще, чем, например, у млекопитающих, причем их можно наблюдать у животных любого возраста. С одной стороны, это связано с массовым непрофессиональным содержанием рептилий, следствием чего становится чрезвычайно высокая доля метаболических болезней в общей структуре их заболеваемости. С другой стороны, и это касается даже зоопарков, больше всего от метаболических болезней страдают наименее изученные виды, у которых указанные симптомокомплексы могут развиваться, несмотря на соблюдение неких «стандартных» требований: монтирования ультрафиолетовых ламп, добавления подкормок, составления обогащенных рационов и т.п. Мы до сих пор не знаем многих факторов, лимитирующих содержание проблемных видов рептилий. Поэтому успех при размножении таких видов (что само по себе является

достижением) еще не означает, что удастся нормально вырастить молодняк, добиться разведения в следующих генерациях и, тем более, сохранить стабильную искусственную популяцию на длительный срок.

Общая схема регуляции минерального обмена одинакова у всех наземных позвоночных. Регулируют обмен три основных гормона: гормон паращитовидных желез (паратгормон, ПТГ), гормон парафолликулярных клеток щитовидной железы – кальцитонин (КТ) и активированный витамин Д (кальцитриол). Регуляция проходит в трех основных органах-исполнителях: кишечнике, костной ткани скелета и почках. Процессы регуляции находятся под влиянием прямой и обратной связи. Таким образом, нарушение поступления, распределения и метаболизма кальция и фосфора в организме животных происходит в основном на уровне кишечника и почек. Однако, у

рептилий, в связи с некоторыми особенностями их физиологии, при регуляции метаболизма фосфора или ПТГ может нарушаться обратная связь, отчего развивающиеся при этом синдромы обычно имеют более ярко выраженные клинические манифестации, чем при аналогичных заболеваниях у других 50животных (Васильев, 2002). Можно выделить несколько основных причин, приводящих к развитию минерального дисбаланса у рептилий, содержащихся в неволе:

  • Избыток фосфора и недостаток кальция в рационе. В кормах соотношение  кальций/фосфор должно быть не менее (1,2-3):1. В большинстве обычных  кормов соотношение как раз прямо противоположное. Поэтому при  кормлении растительноядных рептилий преимущественно капустой, салатом  и помидорами (соотношение Са/Р = 1:2,5), а хищных рептилий – мясом,  рыбным филе или сверчками (Са/Р = 1:(3-20)), пищевой дефицит кальция  развивается в течение нескольких месяцев, а у молодых, растущих рептилий –  быстрее. 
  • Дефицит витамина Д, возникающий при отсутствии или неправильном  дозировании ультрафиолетового облучения (УФО) и витаминизированных  кормовых добавок. 
  • Нарушение всасывания в тонком кишечнике в связи с избытком оксалатов  в корме, гиперфосфатемией, а также при заболеваниях печени и синдроме  мальабсорбции кишечника. Эта ситуация менее типична, но может  встречаться у рептилий с синдромом дисадаптации. Это же происходит и  просто при длительном голодании. 
  • Снижение реабсорбции кальция и его потеря с мочой при патологии  тубулярной системы почек. 
  • Снижение продукции кальцитриола (функциональный гиповитаминоз Д)  при заболевании почек, связанном с деструкцией паренхимы. 

У здоровых рептилий с ненарушенной функцией почек и кишечника первичное нарушение минерального обмена чаще обусловлено дефицитом ультрафиолета определенного спектра, дефицитом готового витамина Д в кормах, относительным избытком фосфатов в рационе или дефицитом и кальция, и фосфатов. Следует подчеркнуть, что метаболизм витамина Д различается у разных видов животных. Многие виды ящериц способны использовать и пищевой витамин Д, и активно синтезировать его в коже под воздействием ультрафиолета В (УФ-В, волны длиной 280-319 нм). Такие ящерицы при недостатке кормового Д3 начинают больше времени проводить под источником ультрафиолета, и уровень витамина в плазме крови не снижается. Однако, у видов, способных только к унитарному метаболизму витамина Д (например, у игуан), его дефицит наблюдается чаще.

Профилактика вторичного пищевого гиперпаратиреоидизма (ВПГ)

У диких рептилий симптомы ВПГ не встречаются. Значит, в неволе нормальное кормление и хороший источник УФО должны полностью профилактировать это заболевание. Суточная потребность в витамине Д для людей всех возрастных групп составляет около 400 МЕ (Белоусов и др. 2000). Для большинства рептилий еженедельные диетические дозы витамина Д составляют, по-видимому, 100-200 МЕ/кг массы тела. У сельскохозяйственных животных дополнительное введение даже низких доз витамина Д в рацион (4000 МЕ/кг корма) вызывает интоксикацию. Поэтому для них верхней границей доз считается 2000 МЕ/кг корма (Allen et al. 1996). В большинстве рационов для рептилий, близких к естественным, содержание витамина Д составляет около 3000 МЕ/кг корма. Длительное добавление витамина Д в корм

у некоторых видов рептилий может вызывать гипервитаминоз, хотя эти данные требуют дополнительных исследований.

Тысячи игуан, которых разводят на фермах в Панаме и Коста-Рике, получают с кормом около 2000 – 3000 МЕ витамина Д на 1 кг сухого вещества, но все они содержатся в открытых вольерах и имеют доступ к солнечному свету. Если таких животных содержали в зоопарках без УФ облучения, то в течение 2-х лет примерно четверть из них погибала от гиповитаминоза Д, а у остальных симптомы этого заболевания отмечали прижизненно. При этом все игуаны получали рационы с содержанием витамина Д не менее 3000 МЕ/кг корма. Диагноз был подтвержден гистологически, и помимо остеопении и фиброзной остеодистрофии у игуан также выявили метастатическую минерализацию аорты, миокарда и слизистой кишечника, что у млекопитающих обычно характеризует не гипо-, а гипервитаминоз Д (Bernard et al. 1991; Allen et al. 1996). Несмотря на это, концентрация кальцидиола в плазме этих животных была очень низкой (порядка 1-5 нг/мл) по сравнению с контролем (150-400 нг/мл у диких ящериц). При содержании игуан с гиповитаминозом Д под искусственными источниками УФ-В уровень кальцидиола в течение 27 дней повышался от 8 нг/мл до средних значений

около 300 нг/мл (Bernard, 1995). По-видимому, зеленые игуаны не способны усваивать готовый витамин Д с кормом, по крайней мере, при его нормальном поступлении. При повышении оральных доз некоторое его количество все же усваивается. У многих рептилий дефицит УФ-В компенсируется с помощью пищевого витамина Д, но только не у гелеофильных растительноядных ящериц.

Ночные хищные ящерицы, такие как эублефары или уроплатусы, облучаются под ультрафиолетом в течение короткого времени, утром и вечером, однако при нормальном поступлении витамина Д3 с кормом не страдают вторичным пищевым гиперпаратиреоидизмом и при отсутствии ультрафиолета. Тем не менее, УФО улучшает фертильность кладок и нормализует поведение у многих ящериц, в том числе ночных. Особенно это касается молодняка. Растительноядные рептилии и некоторые насекомоядные виды обычно плохо усваивают кормовой витамин Д. Это еще связано с тем, что в тканях растений в основном содержится витамин Д2, плохо метаболизируемый рептилиями.

Особенно требовательны к УФО такие ящерицы, как хамелеоны, вараны (V. komodoensis, V. salvadori), василиски, бородатые агамы, цепкохвостые сцинки, поясохвосты, геррозавры, гидрозавры, чакваллы (Allen, Oftedal, 2003). Водные черепахи более требовательнык УФО, чем сухопутные.

Ультрафиолетовое облучение.

Облучение рептилий «некоденсирующими» лампами, т.е. не фильтрующими ультрафиолетовые волны, может профилактировать гиповитаминоз Д, но для этого нужно соблюдать ряд условий. 7-дегидрохолестерол, промежуточный продукт, образующийся в коже при синтезе холекальциферола, наиболее чувствителен к волнам длиной 270-305 нм (пик чувствительности-295 нм). Волны длиной более 300 нм вызывают разрушение уже синтезированного витамина Д. Максимальное разрушение

синтезированного витамина в коже происходит при облучении волнами длиной около 330 нм. То есть, с точки зрения синтеза витамина Д, волны длиной 315-

330 нм крайне вредны. В естественном солнечном свете минимальная длина не фильтрующихся волн составляет 290 нм. Лампы для террариумов обычно

имеют волновой диапазон порядка 250-800 нм, при этом в области 310-320 нм, как правило, имеется пик, очень нежелательный для синтеза витамина Д.

Поэтому тот факт, что лампа дает высокий уровень излучения УФ-B, вовсе не характеризует ее как полезную для синтеза холекальциферола. Например, в

волновом спектре лампы Sylvania Reptistar 6% светового потока составляет УФ–B, однако в диапазоне 290-300 нм излучение почти равно 0, и, соответственно, синтез витамина Д под такой лампой будет ничтожен. Lindgren (2005) тестировал 14 модификаций террариумных ламп по спектральным характеристикам, освещенности, мощности и энергии светового потока. Часть лучистой энергии, необходимой для синтеза холекальциферола, охарактеризована автором как D3 Yield Index (% излучения волн длиной 252-313 нм в общем световом потоке) и рассчитана математически. Расчеты показывают, что этот индекс может отличаться у разных моделей ламп более чем в 100 раз (см. таблицу 1).

Анализируя таблицу, можно заключить, что высокий уровень УФ-В, излучаемый лампой, необязательно характеризует ее как полезную для синтеза витамина Д. Лучшими спектральными характеристиками и высоким индексом D3 Yield Index обладают такие модели ламп, как: Reptisun, Reptilight и Repti Glo 8.0. Интересно, что мощность лампы Reptisun составляет всего 14 Вт, тогда как у остальных – 30-40 Вт. Неожиданным оказалось то, что лампа «полного» спектра True-Light показала очень низкие характеристики, и ее влияние на синтез витамина Д в таком случае вызывает сомнение.

Для того, чтобы интенсивность УФ-В была достаточно высокой, лампы должны монтироваться над площадкой для обогрева животных на расстоянии не более 15 см и гореть в течение 12 часов в сутки.

Таблица 1. Спектральные характеристики и способность различных моделей ламп влиять на синтез витамина Д (по J. Lindgren, 2005).