ВРОЖДЕННОЕ НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ

Информация, релевантная "ВРОЖДЕННОЕ НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ"

врожденным или чисто приобретенным. Когда мы почти ничего не знаем о генетических детерминантах болезни (как, например, о предрасположенности к туберкулезу или травматическим переломам костей), то рассматриваем ее как приобретенную. И, наоборот, когда нарушение обмена обусловлено главным образом дефектом специфического белка (и, следовательно, мутацией специфического гена) и когда это нарушение

врожденного нарушения обмена веществ. Это так называемые врожденные катаракты. Глаукома — одно из наиболее тяжелых заболеваний глаз, известное среди населения под названием «темная вода». Это болезнь лиц пожилого возраста. Характерным для глаукомы является повышение внутриглазного давления, что постепенно приводит к гибели нервных элементов глаза и снижению зрения. При высокой степени

врожденных нарушений обмена веществ характеризуется отложением или накоплением в тканях избыточного количества отдельных метаболитов. Чаще всего это отражает нарушение процессов распада вещества, но в некоторых случаях механизм заболевания остается неизвестным. При многих заболеваниях накапливаются крупные молекулы, такие как гликоген, сфинголипиды, муколипиды, эфиры холестерина и

врожденных аномалиях развития скелета (например genu varum, genu valgum, плоскостопии, сколиозе, кифозе, гиперлордозе и пр.). Значительное увеличение нагрузки на небольшой площади приводит к нарушению трофики постоянно соприкасающихся суставных поверхностей и как следствие этого - развитию дегенеративных процессов. Происходит разрыв коллагеновой сети в поверхностном слое хряща с образованием

врожденных тубулопатий, интерстициальном нефрите, острой почечной недостаточности, поражении канальцевого аппарата солями тяжелых металлов. Смешанная протеинурия, которая характеризуется сочетанием гломерулярного и тубулярного механизмов. Протеинурия переполнения наблюдается при различных заболеваниях лимфоплазмоцитарной системы (миеломная болезнь, болезнь Вальденстрема, лейкоз), когда в

врожденными ошибками метаболизма. Наиболее распространенными тубулопатиями, способствующими камнеобразованию, являются оксалурия, уратурия, цистиурия, аминоацидурия, галактоземия, фруктоземия. Следует отметить, что оксалурия, уратурия, цистиурия, генерализованная аминоацидурия, изменение углеводного обмена, могут быть не только врожденными, но и приобретенными. Они возникают после перенесенных

врожденного отсутствия галоктозо-1-фосфатуридилтрансферазы, является редким нарушением обмена веществ и приводит к раннему детскому, часто крупноузловому циррозу. Болезни накопления гликогена, обусловленные недостаточностью амило-1,6-гликозидазы. Это способствует развитию гликогеноза типа IV и вызывает цирроз печени у младенцев. К наследственно детерминированным заболеваниям обмена веществ

врожденных или приобретенных ферментопатий. ПАТОГЕНЕЗ Выделяют следующие основные механизмы патогенеза хронического энтерита: 1. Изменение микробной флоры. 2.Связанные с размножением бактерий в тонкой кишке вследствие нарушения пищеварения, моторики и пищеварительно-транспортного конвейера. 3. Расстройство всех видов обмена веществ (особенно белка и жиров) из-за нарушения

врожденных пороков сердца. Длительный период беременности сменяется кратковременным, но чрезвычайно значительным по физической и психической нагрузки периодом родов. Вслед за периодом родов наступает послеродовой период, который не менее важен по гемодинамическим и другим физиологическим изменениям. Врачу необходимо знать характерные для этих периодов изменения гемодинамики, чтобы отличить

врожденные и приобретенные пороки сердца), внутриматочная инфекция или подозрение на нее, многоводие, кровяные выделения при предлежании плаценты, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, нарушение сердечного ритма плода, уродства плода, подозрение на несостоятельность рубца на матке. Применение ?-миметиков – партусистена, бриканила, ритодрина для подавления сократительной