Geum.ru

в воздухе и от температуры. С повышением температуры дыхание усиливается быстрее, чем фотосинтез, поэтому световая компенсационная точка также повышается, достигая очень больших значений при температуре выше 35°С.

Интенсивность света в разных частях кроны дерева различна, поэтому с увеличением глубины расположения листьев фотосинтез быстро уменьшается. Однако скорость понижения интенсивности света от периферии кроны внутрь ее сильно различается у разных видов и зависит от формы кроны и густоты листвы. У некоторых деревьев, например у кипариса, крона настолько густая, что свет не доходит до ее внутренней части и листья не развиваются в сильно затененных участках. У деревьев с более рыхлой кроной облиственные ветви простираются до внутренней части кроны, куда проникает рассеянный свет.

Характерные признаки листьев и их расположение очень различны у разных видов, и соответственно различается эффект взаимного затенения листьев. Листья лиан на стенах обычно образуют мозаику, в которой каждый лист получает максимальное освещение. Такая же ситуация часто отмечается и у листьев, расположенных на поверхности кроны дерева. Листовая мозаика является, по-видимому, результатом изгибания черешков в ответ на фототропический стимул. Однако хвоя сосен располагается в пучках, что вызывает значительное взаимозатенение. Хвоя сосны ладанной, разложенная плашмя в кювете и полностью выставленная на свет, достигает светового насыщения приблизительно при такой же интенсивности света, как и листья сеянцев лиственного дерева. Однако сеянцам сосны требуется для насыщения в три раза более высокая интенсивность света вследствие взаимозатенения.

Тсуга канадская и западная, бук, клен и дерен устойчивы к затенению и прекрасно растут в нижнем ярусе, а такие виды, как осина, тюльпанное дерево, березы и многие сосны, не выносят затенения и могут хорошо расти только на солнце. Различная теневыносливость во многом связана с разной способностью фотосинтетического аппарата приспосабливаться к низкой интенсивности света. Например, интенсивность фотосинтеза теневых листьев теневыносливого бука европейского в 4-5 раз больше, чем у световых листьев, если проводить измерения при очень низкой интенсивности света. Интенсивность фотосинтеза теневых листьев клена сахарного также сравнительно велика. В противоположность этому, исследователи не обнаружили признаков приспособления к затенению у теневых листьев сосны ладанной и дуба лировидного. Однако исследования некоторых хвойных (Cryptomeria japonica и Chamaecyparis obtusa, сосны смолистой, пихты бальзамической, елей белой и Энгельмана) показали, что фотосинтез у световой хвои выше, чем у теневой, при пересчете как на массу хвои, так и на ее объем или поверхность.

В большинстве случаев у световых и теневых листьев имеются существенные морфологические различия и различия в механизме фотосинтеза. Световые листья, как правило, мельче и толще и имеют больший объем и больше хлорофилла на единицу поверхности, чем теневые листья. Кроме того, у них обычно более низкие сопротивление мезофилла и устьичное сопротивление диффузии СО2. Благодаря этому световые листья имеют более высокую интенсивность фотосинтеза на единицу листовой поверхности и достигают светового насыщения при большей интенсивности света, чем теневые листья.

На биохимическом уровне более толстые световые листья содержат больше карбоксилирующих ферментов и больше переносчиков электронов на единицу листовой поверхности, чем теневые листья.

Наступление периода созревания семян у деревьев зависит от освещенности. У деревьев, растущих на опушках или в световых окнах, плодоношение наступает раньше/ чем у деревьев, плотно соприкасающихся со всех сторон с соседними деревьями. Обилие шишек у хвойных пород наблюдается в верхних частях кроны. Однако семеноношение зависит от физиологии и качества дерева. В одновозрастных насаждениях при)равных условиях у крупных деревьев с широкой редкой кроной, несущей толстые ветви, плодоношение более обильное, чем у экземпляров с узкой пирамидальной кроной, у которых оно слабее или совсем отсутствует.

Закладка почек у деревьев может происходить в теневых условиях при слабой рассеянной освещенности, но развитие их требует большого количества прямой солнечной радиации. Длительное пребывание в условиях затенения нижних ветвей дерева вызывает их отмирание. Происходит естественное очищение ствола нижних ветвей и сучьев. Это можно объяснить нарушением условий их жизни листьев, для которых свет является одним из основных факторов существования. Листва нижних ветвей, плотно прикрываемая верхней частью кроны, а с боков другими деревьями, отмирает. Ветви без листьев высыхают и под действием ветра, снега, ожеледи или качания ствола отпадают, превращаясь в составную часть лесной подстилки, а в дальнейшем и в гумус. Отмирание нижних ветвей у дерева нельзя объяснить только длительным затенением листвы. Нарушение условий жизни листьев, например, недостаток света, изменяют и другие условия. Нарушается

водообеспеченность и питание минеральными веществами через корневую систему. Корешки по мере разрастания превращаются в корни и корневые лапы, которые должны выполнять дополнительную роль — удерживать все увеличивающуюся надземную часть дерева в вертикальном положении. Новые корневые волоски снабжают всем необходимым вновь образовавшиеся листья и ветви.

43. Зависимость цвета и густоты лесного живого напочвенного покрова от условий окружающей среды.

Растения, произрастающие на поверхности почвы, образуют живой напочвенный покров: мхи, лишайники, травянистые paстения и полукустарники. От численности, степени покрытия и разрастания   напочвенного   покрова,   произрастающего в лесу, зависит  успешное   формирование   естественного   и искусственного возобновления леса.

Состав напочвенного живого покрова и его распространение зависят от типа леса, формы его и строения. Изменения, происходящие в главном пологе леса (изреживание, отпад, вырубка), значительно отражаются на составе, численности покрова и степени покрытия им поверхности почвы.

Под численностью живого покрова понимается количество растений на единице площади. Часто поверхность почвы покрывается полностью растительным покровом и при небольшом количестве растений. Это бывает при расселении дерновинных злаков. В связи с этим очень важно определять, кроме численности, и степень покрытия почвы.

В отдельных случаях живой напочвенный покров служит показателем, характеризующим условия местопроизрастания. В зоне лесотундры часто независимо от состояния леса в напочвенном покрове преобладают лишайники, а в зоне дерново-подзолистых лесных почв напочвенный покров более разнообразен и представлен большим количеством видов.

Напочвенный покров, как и древесные растения,— явление географическое. Разница заключается лишь в том, что представители напочвенного покрова более чувствительны к изменению не только климата, но и микроклимата. Поэтому в пределах одной географической или лесорастительной зоны растения, например, в сосновом лесу на сухих песках представлены лишайниками, кошачьей лапкой и гвоздикой песчаной, а в сосняках и на суглинках преобладает кислица. В то же время в высокопроизводительных сосняках (на богатых суглинках) с высокой полнотой преобладает кислица, а в тех же сосняках, но разреженных, низкополнотных, кислица исчезает и    появляются   другие   более светолюбивые растения.

Многие растения благодаря преимущественно вегетативному размножению существуют длительное время под пологом леса. Некоторые растения (грушанка) поселяются на разлагающихся органических остатках и растут как бы вне минерального слоя почвы. Такие растения называют сапрофитами (сапрос — гнилой, фитон — растение). В дубравах встречаются растения, отцветающие  ранней   весной,—эфемеры: пролеска, медуница, хохлатка и др. Распространение напочвенного покрова в лесу зависит от типов леса. Так, в сосняках высокопроизводительных 1а, I, II классов бонитета и на свежих супесях среди травяного, кустарникового и мохового напочвенного покрова наиболее часто встречаются: кислица, орляк, земляника, лапчатка, костяника, герань кровяно-красная, герань лесная, узколистная медуница, подмаренник желтый, золотая розга, брусника, rpyшанки,  зеленые мхи  и др.

В дубравах и ельниках высокопроизводительных чаще всего. встречаются: крапива двудомная, калина, фиалка лесная, ожина, медуница широколистная, крушина ломкая, майник двулистный, лещина, копытень, ясменник, живучка ползучая и др.

В низкопроизводительных типах леса вследствие сухости почвы среди напочвенного покрова преобладают: осока волосистая, лишайники, подмаренник, перловник пестрый, лапчатка песчаная, кошачья лапка, гвоздика песчаная.

В низкопроизводительных типах леса с переувлажне

нными почвами чаще всего произрастают: мох; вейник ланцетный, калужница, осока обыкновенная, сабельник, блестящий мох, папоротник-щитник, папоротник болотный, подмаренник болотный, гравилат речной, лиственный мох, клюква, кукушкин лен, сфагнум   и др.

Напочвенный покров в лесу может служить индикатором условий местопроизрастания. Если встречаются таволга, пролеска, вербейник, селезеночник, то можно не ошибиться в проточности почв, а если появляется сфагнум, осоки пузырчатая и дернистая, то это означает, что в почве влага застойная, т. е. происходит процесс заболачивания. Кипрей, малина, одуванчик, ясменник душистый, крапива, хмель, чистотел, ежевика и другие растения могут служить ориентировочным индикатором процесса нитрификации почв. Медуница, пролеска, ландыш, ежевика, ясменник душистый являются показателем мягкого гумуса, а черника, брусника, кукушкин лен, сфагнум — представители грубого гумуса.

В проточно-сырых приручьевых местоположениях напочвенный йокров разнообразен. Здесь встречаются различные осоки, молиния, вейник, тростник лесной и др.

52. Этапы естественного именного возобновления леса, их зависимость от различных факторов.

Возобновление леса, восстановление основного компонента леса — древесной растительности, вслед за которой появляются и другие, характерные для него компоненты — напочвенный покров, подлесок, грибная и бактериальная флора и т.д. В практике возобновление леса оценивается по наличию и характеру молодого поколения древесных растений (всходы, налёт, самосев, сеянцы, подрост, саженцы, поросль), их количеству, размещению, распределению по породам, состоянию и т д. Возобновление леса бывает семенным и вегетативным, естественным, искусственным и комбинированным.

Естественное возобновление леса — не только стихийно протекающий процесс самовозобновления, но и процесс управляемый; поэтому естественное возобновление в лесном хозяйстве рассматривается как метод возобновления (в практике часто называется содействием естественному возобновлению) и включает такие мероприятия, как сохранение подроста от повреждения при лесозаготовках, оставление семенных деревьев на вырубках, подготовка напочвенной среды и почвы, благоприятной для попадающих в них семян древесных растений. Естественное возобновление леса — процесс прежде всего биологический, слагающийся из ряда этапов, начиная от образования пыльцы и оплодотворения и кончая формированием сомкнутого молодняка. В разных природных зонах возобновление леса имеет свои особенности (по срокам плодоношения, особенно по повторяемости семенных лет, по условиям произрастания семян, образования всходов и последующего формирования молодого поколения леса). Таким образом, возобновление леса — явление не только биологическое, но и географическое. Поэтому, если учесть, что возобновление леса рассматривается в практике и как техническая категория, как метод лесовосстановления, применимость которого зависит не только от природно-географических, но и от экономико-географических условий и возможностей, то процесс возобновление леса как географическое явление приобретает большое практическое значение в современном лесоводстве.

Возобновление леса разделяют в зависимости от проводимых рубок леса, на предварительное возобновление, т. е. возобновление, возникающее под пологом леса до рубки; сопутствующее возобновление, появляющееся также под пологом, но в результате влияния рубки (выборочной, постепенной), последующее возобновление, происходящее после сплошной рубки леса.

От возобновление леса надо отличать лесоразведение, т. е. выращивание леса на территориях, не занятых ранее лесом — в степях, полупустынях и пустынях, на месте разработанных карьеров.

64. Возрастные периоды развития леса, количественные и качественные показатели, характеризующие их.

Рост леса характеризуется увеличением высоты, диаметра, объема и веса деревьев, кустарников и напочвенных растений, которые составляют лес. Ежегодное увеличение количества древесины у отдельного дерева и у насаждения в целом называется приростом. Если имеется в виду прирост за какой-либо один год, то прирост называют текущим. Прирост за

несколько лет жизни дерева или насаждения называют текущим периодическим приростом. Среднеарифметический прирост за  всю  жизнь дерева   или  изучаемого  насаждения   называют средним приростом.

Увеличение роста в высоту, особенно в первые годы жизни, у разных деревьев неодинаково. По степени роста деревья делят на быстрорастущие и медленнорастущие. По степени быстроты роста в первые годы жизни деревья семенного происхождения можно распределить так: лиственница, осина, ольха, береза, ильм, сосна, клен, ясень, дуб, липа, ель и пихта. Деревья порослевого происхождения растут быстрее деревьев, выросших из семян.

Развитие — качественное изменение, происходящее в процессе роста и формирования леса. Развитие отличается от роста тем, что оно при одинаковом росте может быть различными определяется по внешним морфологическим, таксационным и физиологическим признакам. Один из наиболее наглядных признаков изменения качества в процессе роста леса — плодоношение. У деревьев одинакового роста и возраста плодоношение может наступить в разное время их жизни. Продуктивность леса — это накопление древесной массы за определенный период времени в виде запаса (в м 3 ). Темпы накопления запаса древесины зависят от древесных пород и условий среды. В зависимости от   того,   насколько потребности древесных пород удовлетворяются продуктами питания, и будет варьировать продуктивность леса.

Рост и развитие древесных пород взаимосвязаны со временем и условиями среды. В состоянии самосева молодые деревца имеют малоразвитую корневую систему и небольшую листовую поверхность. По мере разрастания корней и увеличения числа листьев ассимилирующая способность крон возрастает, увеличивается прирост древесины. Так продолжается до появления в кроне плодов или шишек. С наступлением плодоношения деревьев рост их в высоту замедляется и по мере старения почти прекращается.

Для характеристики отдельных периодов в жизни леса выделяют возрастные этапы: молодняк, жердняк, средневозрастный, приспевающий, спелый и перестойный.

Молодняк — насаждение I класса возраста, т. е. хвойные и твердолиственные семенные древостой в возрасте до 20 лет; мягколиственные и твердолиственные порослевые в возрасте до 10 лет.

Жердняк — древостой в период интенсивного роста, когда стволы имеют размеры жердей (II класс возраста, т. е. от 21 до 40 лет хвойные и твердолиственные семенные и от 11 до 20 лет мягколиственные и твердолиственные порослевые).

Средневозрастный — интенсивно растущий древостой, находящийся в возрастном отношении примерно посередине между периодами возникновения и спелости. Это древостой хвойных и твердолиственных семенных в возрасте от 41 до 60 лет, а мягколиственных и твердолиственных порослевых в возрасте от 21 до 30 лет.

Приспевающий — древостой, замедливший свой рост, но не достигший спелости. Это хвойные и твердолиственные семенные породы в возрасте 61—80 лет, мягколиственные и твердолиственные порослевые — в возрасте от 31 до 40 лет.

Спелый — древостой, замедливший рост по высоте, но еще способный увеличивать прирост древесины по диаметру. Это хвойные и твердолиственные семенные породы в возрасте от 81 До 100 лет или 101 —140 лет, а мягколиственные и твердолиственные порослевые в возрасте от 41 до 50 или от 51 до 60 лет.

Перестойный — древостой, почти прекративший рост по высоте, разрушающийся от старости и болезней (более 140 лет). Это хвойные и твердолиственные семенные породы от 61 года и выше, мягколиственные и твердолиственные порослевые.

Возрастные этапы, или периоды, в жизни леса носят условный характер, так как в пределах каждого из них отмечаются Другие качественные изменения в процессе роста деревьев, зави сящие от климатических факторов, изменений в водном режиме и почвенном питании, деятельности человека и др.

На Севере, например, принимаются несколько иные возрастные периоды. Из-за суровости климата границы между отдельными этапами менее выражены,  а возрасты по отдельным этапам значительно увеличиваются.

Как в скорости роста деревьев, так и во времени прохождения тех или иных этапов имеются возрастные изменения. Особенно значительны эти изменения в молодом возрасте.

Годичный прирост сосны по высоте значительно колеблется: от 0,1 до 0,8 м. Эти колебания зависят от многих причин, особенно от погодных условий вегетационного периода.

После смыкания крон деревьев и образования лесной чащи решающее значение для успешного формирования леса имеет численность, или густота древостоя. В зависимости от числа деревьев на единице площади  на каждом возрастном этапе жизни теса происходит дифференциация деревьев, т. е. проявление свойств роста и развития деревьев в лесном пологе. Таким образом рост, развитие и продуктивность леса необходимо рассматривать в связи с пространством (земля, атмосфера), временем и обеспеченностью условиями жизни.

69. Биологические и экономические свойства древесных пород-пионеров и их роль в распространении леса, смене пород.

Для роста леса благоприятны оптимальные соотношения тепла и влаги воздуха, наличие зольных элементов, азота и микроэлементов для питания растений. Отрицательными факторами являются: резкие колебания температуры воздуха и почвы, недостаток или застойность влаги в почве, обилие конкурентных трав и др. В борьбе с неблагоприятными условиями среды, часто приспосабливаясь к ним, молодые древесные растения, разрастаясь, образуют сплошной лесной полог. Происходит смыкание полога, часто зависящее от численности особей на единице площади. С момента смыкания молодые деревца оказываются в новых условиях, отличных от прежних. С этих пор начинается процесс формирования древостоя. Процесс этот объединяет рост и развитие в одно целое. Новому лесу предстоит либо естественным путем, либо с помощью человека заменить тот материнский полог, который, достигнув максимального запаса древесины, был срублен для удовлетворения нужд и потребностей народного хозяйства.

Формирование нового леса на месте срубленного из предварительного сопутствующего или последующего возобновления происходит по-разному и зависит прежде всего от биологических особенностей древесных пород. Разные древесные породы имеют неодинаковый темп роста в высоту. Так, светолюбивые хвойные породы (лиственница, сосна веймутова и др.) —в молодом возрасте прирастают по высоте более энергично, чем теневыносливые (ель, пихта и др.), хотя в благоприятных условиях и те и другие достигают в конечном итоге 30—35 м в. высоту. Темп роста деревьев в сомкнутом лесном пологе зависит от условий местопроизрастания. На свежих супесчаных почвах, подстилаемых материнской горной породой, легкой

по механическому составу, сосна достигает I класса бонитета, а на сухих песках или на почвах заболоченных— IV класса бонитета. Аналогичные явления наблюдаются при формировании твердо- и мягколиственных древостоев. Более светолюбивые породы береза, осина,   орех   грецкий,   акация   белая,   берест)   растут быстро, достигая в год 1 — 1,5 м. Особенно быстрорастущими являются тополи и эвкалипты. В благоприятных условиях тополи дают прирост 2 5—3 м в год. Максимальных размеров эти породы достигают уже к 15-25-летнему возрасту.

Таким образом, дерево-пионер - это дерево, поставленное самой природой в первые ряды атакующих пустоши, гари, выбитые пастбища, заброшенные земли. Мало того, дерево это прокладывает дорогу хвойным и широколиственным.

Лес также явление  географическое.  Изменение   климата   приводит к смене древесных пород.

В начальных стадиях формирования леса и на этапах спелости и естественного отмирания древостоев происходят смены одних пород другими. Если отмирание леса сопровождается постепенным изменением условий микросреды в результате отпада деревьев и других факторов, а на месте отмерших деревьев появляются другие породы, то в таких случаях происходит вековая длительная смена. В результате такой смены на месте одних насаждений появляются другие, и долго, иногда несколько столетий, они не уступают занятое место, пока снова появится благоприятная среда для роста далеких предшественников. Длительные смены без вмешательства человека наблюдаются в дубово-еловых, сосново-еловых, елово-дубовых, дубово-буковых и других древостоях.

Если насаждение перестает существовать в результате рубки леса  (при вмешательстве человека)  или вследствие стихийных явлений (пожара, ветровала, пастьбы скота, засухи и пр.), может происходить более быстрая смена, которую называют сменой поколений леса.

В природе наиболее распространена смена пород под воздействием неразумного хозяйствования. Естественная целенаправленная смена древесных пород может быть полезным фактором. Так, иногда после рубки елового древостоя с целью улучшения почвы целесообразно поселение на вырубке березы и осины. В результате дальнейшего разреживания березового полога создаются благоприятные условия для роста ели. Однако интенсивное лесное хозяйство, располагающее современной технологией воспроизводства леса, может не допускать смены высокопродуктивных лесов менее продуктивными и менее ценными для народного хозяйства. Изучение особенностей некоторых наиболее распространенных примеров смены одних пород другими поможет разобраться в их действительных причинах.

Смена ели березой и осиной распространена в таежных северных и широколиственных лесных районах. Еловый древостой под пологом создает особую специфическую обстановку: полумрак, отсутствие растительности; безветрие, равномерную температуру, плотную грубую подстилку.   По   мере  усыхания  и выпадения   отдельных   спелых    -деревьев    в    образовавшихся окнах    успешно    развивается  подрост ели, который постепенно заменяет материнский полог.

Совершенно иные, резко отличные условия создаются на еловой вырубке или после пожара: вместо полумрака обилие солнечного света, резкие колебания температур, заселение травянистой растительности. Поселение березы на вырубках зависит от типа напочвенной травянистой растительности. Однако в первый же год после рубки ели численность березы и осины оказывается огромной. Увеличиваясь по высоте и разрастаясь по ширине, деревца смыкаются кронами. Под сомкнувшийся приспевающий полог попадают семена ели и появляется подрост. Успешный рост подроста ели наблюдается при изреживании сомкнувшихся деревьев осины и березы.

Процесс заселения березы  в основном заканчивается в течение первого 10-летня после рубки. В это же время здесь, под

пологом березы, поселяется ель. Смена ели сосной наблюдается в высокопроизводительных еловых древостоях с примесью сосны, поврежденных пожаром, а также после сплошной концентрированной рубки. На вырубках кипрейных, реже долгомошниковых, образовавшихся после рубки елово-соснового древостоя, возобновляется сосна, которая выдерживает условия, характерные для открытых мест, и в конечном итоге формирует основной лесной полог высокой производительности.

Смена ели буком и другими породами происходит в елово-широколиственных древостоях при сплошных рубках. Вырубки занимают порослевые широколиственные породы. Эти породы, обпадающие интенсивным ростом, быстро смыкаются, образуя малоценное насаждение, под пологом которого может длительное время существовать подрост ели. По мере отмирания или. вырубки порослевых пород ель набирает силу и может занять снова господствующее положение.

Проведение лесохозяйственных мероприятий позволяет регулировать процесс вековой смены пород и сделать его целенаправленным исходя из потребностей выращивания тех древесных пород, которые необходимы для народного хозяйства.

Более быстрые смены пород или смены поколений леса также регулируются научно обоснованными методами ведения лесного хозяйства. В одних районах и типах леса достаточно соблюдать правила рубок леса — и главная порода будет восстановлена. Своевременными рубками ухода улучшают качественный состав лиственного молодняка и обеспечивают максимальный прирост хвойного или твердолиственного леса. В других районах и типах леса целесообразна смена хвойных березой и осиной тем более, что методы переработки древесины этих пород в промышленности с каждым годом совершенствуются и так называемые раньше малоценная осина, береза, ольха, тополь и другие породы в настоящее время считаются ценными, экономически рентабельными, так как за 80—90-летний период береза и осина дают двойной урожай. Кроме того, в условиях избыточного увлажнения эти породы являются почвоулучшаю-щими, почвоосушающими, предохраняющими почву от зарастания травянистой растительностью и т. д.

Таким образом, можно сделать вывод, что в каждом отдельном случае роль деревьев пионеров, таких как береза и осина например, имеет разное экономическое значение в зависимости от типа ситуации. Правильное назначение лесов в рубку в соответствии с их природными особенностями — одно из основных направлений в формировании древостоев, нужных хозяйству пород, и повышении их продуктивности. Размещение древесных пород с учетом их биологических свойств по соответствующим условиям среды, а также отбор лучших, быстрорастущих деревьев и жизнеустойчивых форм — основные методы регулирования процессов смены пород.

87. Сущность биологических классификаций типов леса по В.Г. Нестерову.

В. Г. Нестеров (1954) предложил биоэкологическую классификацию типов лесов. Под типом леса он рекомендует понимать совокупность участков леса, однородных по составу древесных пород и условиям среды. Практическое выделение в натуре типов леса осуществляется в соответствии с рекомендациями Г. Ф. Морозова — по древесной породе и почве. Например, в сосновых насаждениях выделяют сухой бор, суборь и сосняк раменевый на суглинках и глинах, сосняк-лог, сосняк застойно-сырой (сосновая ровнядь) на болотистых почвах (рис.1).

Классификация типов леса, типичные классы бонитетов и средняя высота в возрасте спелости даны в этой классификации отдельно для лесной зоны, где преобладают подзолистые, дерново-подзолистые и болотистые почвы, и для лесостепной зоны с характерными серыми лесными и черноземными, остаточно оподзоленными пойменными почвами.

Типы леса определяются по преобладающей породе и условиям Среды в конкретной климатической зоне.  Проф. В. Г. Нестеров рассматривает тип леса как единство сообщества организмов и условий жизни, противоречия между которыми

определяют его развитие и всевозможные изменения, обусловливающие различную жизнестойкость, качество и продуктивность организмов. Метод выделения типов леса по древесной породе и почвенным условиям — наиболее правильный.

Рис. 1.  Комплексная классификация типов леса, по В.  Г. Нестерову

99. Особенности типов леса березовых и осиновых насаждений.

Берёзовые леса, березняки это чистые и смешанные насаждения с преобладанием берёзы. Берёзовые леса распространены в Северном полушарии от тундры до субтропиков, наибольшие площади - в зоне умеренного и холодного поясов Европы Азии, Северной Америки. В России берёзовые леса занимают по площади (85,5 млн. га). Третье место после лиственничных и сосновых. Они растут почти во всех зонах, но преобладают в лесной и лесостепной, а также в лесном поясе гор. В зависимости и oт климатических и почвенных условий берёзовые леса образуют насаждения разного состава и продуктивности. Коренные берёзовые леса обычно занимают небольшие площади преимущественно в пониженных влажных местах (тростниково-вейниковые, осоковые, сфагновые типы леса из березы пушистой) или на маломощных почвах Камчатки и др. районов Дальнего Востока (каменноберезовые леса). Основная масса берёзовых лесов - производные. В таежной подзоне они возникают при рубке сосновых, еловых лесов, если возобновление происходит со сменой пород. Формированию на вырубках молодых лесов с преобладанием березы благоприятствуст также интенсивный выпас скота в лесу. Берёзовые леса семенного происхождения образуются часто на месте пожарищ, ветровалов, на заброшенных пашнях и лесных лугах. В основном они имеют равномерный одновозрастный древостой, нередко в виде чистых насаждений. Под светлым сквозистым пологом берёзовые леса постепенно поселяются хвойные породы и формируются березово-еловые, иногда берёзово-сосновые и берёзово-лиственничные насаждения. Обычно к 50 годам хвойные породы выходят в первый ярус и, затеняя светолюбивую березу, начинают ее вытеснять. Кроме того, с 80 лет березы сильно разрушаются древесными грибами трутовиками, а хвойные породы продолжают успешно расти, постепенно образуя сосновые, еловые, лиственничные леса. Естественный процесс смены берёзовых лесов хвойными длится более 100 лет, его сокращают рубками уxoдa. После рубок формируются березняки порослевого происхождения менее долговечные, чем семенные. Берёзовым лесам свойственно большое разнообразие типов, 50-80% их площади представлено черничными, брусничными и разнотравными березняками, на болотах - долгомошными и сфагновыми. В лесостепи, где берёзовые леса часто растут островами (колками), к основным типам березняков относятся вейниковые, осоковые, высокотравные. Наибольшие площади лесостепных берёзовых лесов сосредоточены в Западной Сибири, каменноберезняки - в основным на Камчатке где они составляют кустарниково-травяной тип леса. Березы в этих лесах разновозрастные (до 350 лет и старше) растут многоствольными гнездами с искривленными стволами и сильно извилистыми ветвями.

В южной части тундры и предтундровых редколесьях в пониженных местах таежной подзоны Сибири и Дальнего Востока

обычны заросли карликовых и кустарниковых берез т. н. ерники.

Берёзовые леса ветроустойчивы, менее требоватeльны к плодородию и влажности почв, чем другие насаждения обладают почвоулучшающей способностью. Естественные насаждения белых берез достигают возраста 100-120 лет и более, каменноберезовые - до 200-250 лет. Оптимальный возраст рубки в берёзовых лесах 55- 75 лет, в высокопродуктивных березняках иногда 45-50 лет. Рубки с сокращением подроста хвойных (особенно ели) в берёзовых лесах обеспечивают быстрое восстановление высокопродуктивных древостоев.

Березняки - грибные леса, т. к. с березами связано развитие многих ценных съедобных грибов. Из них первое место занимают белый гриб (березовая форма) и различные виды подберезовиков. В берёзовых лесах растут многие виды млечников (белый и черный грузди, волнушка) и сыроежек. Один из самых известных спутников берёзовых лесов - лисичка. Особенно многочисленны в березняках красный и серо розовый мухоморы, большие скопления которых приурочены обычно к опушкам леса.

Берёзовые леса являются источниками получения сырья для деревообрабатывающей, химической, топливной, пищевой промышленности. Искусственные березовые насаждения играют важную роль в защитном лесоразведении (полезащитные полосы, склоноукрепляющис посадки, особенно из кустарниковых и стланиковых форм защитные полосы вдоль железных и шоссейных дорог, вокруг водоемов) и озеленении.

Листьями, лубом и древесиной 6epез питаются мн. виды насекомых, но, как правило, они не приносят берёзовым лесам значительного вреда. Однако, у границ ареала берёзовых лесов вспышки размножения насекомых, питающихся листвой, бывают опасны.

Березняки имеют огромное рекреационное значение. Благодаря большому количеству выделяемого кислорода (на втором месте после дубовых лесов), фитонцидов, продуцируемых молодыми побегами и листьями, насыщенности воздуха легкими отрицательными ионами березняки играют большую роль в очищении воздуха и оздоровлении окружающей среды. Светлые и чистые, полные певчих птиц, грибов, ягод, цветущих трав берёзовые леса являются прекрасным местом отдыха, создают неповторимые по красоте пейзажи во все времена года.

Осиновые леса, осинники – это листопадные мягколиственные насаждения с преобладанием в составе древостоев осины. Широко распространены во всех странах Северного полушария. В России осиновые леса формируются лишь на наиболее богатых почвах в условиях благоприятного климата. Наибольшие площади осиновых лесов сосредоточены в южной части лесной зоны Европейской части, в лесостепи, на юге Западной Сибири, где они сменяют древостой коренных лесов. В степных условиях, по блюдцеобразным впадинам, осина образует небольшие участки чистых естественных древостоев, называемых осиновыми колками.

В России площадь осиновых лесов ок. 18 млн. га, с запасами древесины 2,6 млрд. м 3. в т. ч. 7,1 тыс. га и 1,06 млн. м 3 в Европейской части. Древостой осиновых лесов лесной зоны имеют примесь древесных пород, присущих коренным лесам (ель, пихта, сосна, дуб, липа и др.), а иногда также берёзы, ольхи серой. То же касается и состава подлеска и травяного покрова, представленного кислицей, черникой, майником, зеленчуком, снытью, папоротниками, злаками, крапивой. На свежих дерново-среднеподзолистых суглинистых почвах на покровном суглинке произрастают осинники разнообразного состава.

В редких случаях (обычно на гарях) осиновые леса возобновляются семенным путём, чаще же, особенно на вырубках - вегетативно, корневыми отпрысками. Благодаря способности размножаться корневыми отпрысками осина быстро захватывает на вырубках освободившуюся площадь, причём некоторые участки леса могут быть представлены отдельными клонами (как мужскими, так и женскими). Осиновые леса отличаются быстрым ростом. В 10-летнем возрасте запас стволовой древесины на

1 га составляет 40-50 м 3. к 30 годам - 150-200 м 3. к 70 годам - до 500-550 м 3. В особо благоприятных условиях ср. запас древесины в 70-летнем возрасте достигает 650 м 3 /га. О. л. дают древесину, которая широко применяется в различных отраслях народного хозяйства.

Список использованной литературы

1. Алексеев Ю.А. Вахромеева М.Г. Денисова Л.В. Никитина СВ. Лесные травянистые растения. М. Агропромиздат, 1988.

2. Власова Н.П. Практикум по лесным травам. М. Агропромиздат, 1986.

3. Васильев А.Е. Воронин Н.С. Еленевский А.Г. и др. Ботаника. Морфология и анатомия растений. М. Просвещение,1998.

4. Грин Н. Стаут У. Тейлор Д. Биология. Т. 1-3. М. Мир, 1990.

5. Гэлстон А. Девис П. Сэттер Р. Жизнь зеленого растения. М. Мир, 1983.

6. Жизнь растений. Т.1-6 М. Просвещение, 1980.

7. Крамер П. Козловский Т. Физиология древесных растений. М. Лесная промышленность, 1983.

8. Матвеева Г.В. Тарабрин А.Д. Ботаника. М.:Агропромиздат, 1989.

9. Полевой В.В. Физиология растений. М. Высшая школа, 1989.

10. Родионова А.С, Барчукова М.В. Ботаника. М.:Агропромиздат, 1990.

11. Родионова А.С. Лесная ботаника. М. Лесная промышленность, 1980.

12. Рейвн П. Эверт Р. Айкхорн С. Современная ботаника. Т.1-2. М. Мир, 1990.

13. Сибирякова М.Д. Типы леса лесорастительных районов Европейской части СССР с иллюстрацией подлесной флоры. М. Гослесбумиздат, 1962.

14. Хржановский В.Г. Пономаренко С.Ф. Ботаника. М. Агропромиздат, 1988.

15. Лесная энциклопедия. Т.1-2. М. Советская энциклопедия, 1985.