Информация

Поиск по сайту:

Динамика возрастного состава

Динамика популяций вредных видов проявляется в изменении заселенности ими различных сельскохозяйственных угодий (в том числе посевов разных культур или одной культуры, но различных сортов, сроков посева и состояния растений). Этот прказатель получил название динамики пространственной структуры популяций и имеет определяющее значение для характеристики общего уровня численности вида в регионе и в конкретном сезоне. Динамика популяций сопровождается изменением их возрастного состава, плотности носслсипй вредителей в заселяемых биотопах (сельскохозяйственных угодьях, посевах, насаждениях) и интенсивности развития болезней.[. ]

Динамику роста народонаселения изучает наука «демография». Демографические расчеты позволяют оценить возрастную структуру населения, причины изменения численности в прошлом и прогнозировать изменения на будущее. Данные по возрастному составу населения представляются в виде возрастных пирамид.[. ]

ДИНАМИКА [гр. dynamikos сильный] — состояние движения, ход развития, изменение к.-л. явления под влиянием действующих на него факторов. Д. населения — изменения в составе и структуре биологических сообществ, связанные с несовпадением по времени пиков численности популяций, проявлением полиморфизма или возрастных фаз развития особей разных видов. Д. популяции — изменение численности, полового, возрастного состава популяции, определяемого внутрипопуля-ционными процессами и взаимодейсви-ем популяций разных видов. Иногда при анализе Д. п. не учитываются абиотические, ценотические и антропогенные факторы .Д. численности — изменение плотности видового населения; 2) колебание общего числа организмов в пределах систематической категории или территории. Ср. динамика популяции, динамика экосистемы. Д. экосистемы — изменение экосистемы под воздействием сил извне и внутренних противоречий ее развития.[. ]

Динамика популяций — изменение численности, полового и возрастного состава популяций, определяемое внутрипопуляционными процессами и различными факторами внешней среды. Для каждой популяции существуют внутренние (изменение ее плотности, эмиграция, внутрипопуляционная конкуренция и пр.) и внешние (влияние лимитирующих факторов, иммиграция особей из соседних популяций, паразитов, хищников и др.) механизмы динамики.[. ]

Динамика возрастного состава популяции есть результат взаимодействия пополнения и убыли. Изменение соотношения пополнение — остаток в сторону увеличения пополнения приводит к омоложению возрастного состава популяции. Возрастной состав нерестовой популяции в значительной степени определяется также возрастом полового созревания пополнения, а последний регулируется через скорость роста. Возраст полового созревания, как правило, связан с продолжительностью жизни. Особи, созревшие раньше, как правило, менее долговечны. Самцы у большинства видов рыб созревают раньше и умирают в более молодом возрасте, чем самки. Непосредственные причины, вызывающие неравномерную убыль различных возрастных групп, могут быть весьма различными — э¥о и воздействие хищников и эпизоотии, вызывающие гибель взрослых рыб или молоди. Наконец, в некоторых случаях изменения возрастного состава могут быть вызваны гибелью отдельных поколений в результате неблагоприятных изменений абиотических условий, приводящих к гибели отдельных возрастных групп во время зимовки.[. ]

В многолетних циклах закономерные изменения возрастной структуры прямо связаны с характером процесса репродукции и в значительной степени лежат в основе динамики рождаемости и смертности. Большой материал, полученный при изучении различных видов грызунов и некоторых других животных, показывает, что динамика возрастного состава и эколого-физиологических свойств животных на разных фазах цикла обнаруживает большое сходство с аналогичными отличиями сезонных возрастных когорт (генераций). Это выражается в том, что в годы нарастания численности после депрессии молодые зверьки быстро созревают и включаются в размножение уже в год своего рождения; весенние генерации в такие годы дают несколько пометов. Благодаря этому общая продолжительность репродукционного периода может значительно увеличиваться. В годы пика и последующего спада численности наблюдается обратное явление: созревание молодых идет замедленно, в большинстве они не участвуют в размножении в год своего рождения (рис.[. ]

В заключение настоящего раздела мы возвращаемся к вопросу о возрастном составе тех популяций, в которых возрастная динамика выживания и плодовитости в течение продолжительного промежутка времени не претерпевает никаких изменений. Табл. 4.7 показывает, что происходит с модельной популяцией, в которой выполняется это условие. В начальный момент возрастные классы 1, 2 и 3 содержат соответственно 100, 60 и 20 особей; в начале 1-го промежутка времени эти особи производят те 1600 особей, которые образуют нулевой возрастной класс; число 1600 определяется значениями средних возрастных индивидуальных плодовитостей из столбца тх (1600=100-5+ + 60-15 + 20-10). В первом временном интервале численность каждого возрастного класса сокращается из-за смертности (величина которой определяется соответствующим значением из столбца 1х гипотетической когортной таблицы выживания), и в результате формируются численности возрастных классов 1, 2 и 3 «после первого временного интервала». Затем точно так же, как было проделано выше, рассчитывается численность нулевого возрастного класса (а именно 1880). Вся эта процедура была многократно повторена, чтобы показать, какой станет популяция через восемь и через девять временных интервалов.[. ]

Главное содержание «популяционной экологии»,— пишет известный советский эколог академик С. С. Шварц,— заключается в изучении пространственной структуры популяций, их генетического состава, механизмов динамики численности, соотношение разных возрастных групп, факторов ранжирования и группообразования, внутрипопуляционных средств сигнализации и связи, консолидирующих популяцию в единое целое, и т. п.» К Иначе говоря, популяционная экология изучает колебания численности различных видов и устанавливает причины этого явления. Популяционная экология рассматривает отдельные "особи не изолированно, а в составе популяции таких же особей, относящихся к одному виду.[. ]

В Вилюйском водохранилище изменилась экология аборигенных видов рыб: динамика возрастного состава, абсолютная и относительная плодовитость, сроки полового созревания и нереста и др. Весенние попуски воды в хозяйственных целях, по срокам совпадающие с завершением нереста и развитием икры весенненерестующих щуки, плотвы, ельца и окуня, приводят к резкому падению уровня воды в водохранилище, осушению нерестилищ и гибели развивающейся икры.[. ]

Чир в бассейне Колымы является одним из основных промысловых видов, и в водоемах озерно-речной системы численность его довольно высока. В последние годы в динамике вылова чир занимает 2-4 место. Вылов чира в 2000 г. снизился и составил 92 т, или немногим более 10% от общего вылова. Весенний ход чира начинается сразу после вскрытия Колымы и поднятия уровня воды в реке в начале июня. По освободившимся ото льда вискам чир из реки заходит в ближние пойменные озера, а в годы с высоким паводком - и в более отдаленные тундровые и лесотундровые озера, имеющие связь с рекой, где и происходит нагул практически всех возрастных групп, как неполовозрелых особей, так и рыб, ранее участвовавших в нересте.[. ]

При удовлетворительных условиях выращивания, обеспеченности естественной пищей и кормом с возрастом содержание жира в теле рыб увеличивается, что определяется возрастными особенностями обмена веществ, при которых у более молодых особей уровень энергетического обмена выше, чем у более взрослых. По жирности и интенсивности накопления жира можно судить о биологическом и физиологическом состоянии рыбы, а динамика его содержания в ряде случаев дает представление о направленности жирового обмена в организме. Количество и, по-видимому, качество образующегося жира имеет особое значение при выращивании посадочного материала. В течение зимы при понижении температуры теплолюбивые рыбы в первую очередь и в большом количестве расходуют накопленные запасы жира, и от его содержания в теле рыбы зависит уровень зимостойкости. Кроме того, по количеству жира в теле товарной рыбы оценивается качество продукции. Качественная характеристика жира рыб определяется составом жирных кислот.[. ]

Под типом формирования насаждения следует понимать совокупность площадей в пределах типа леса, характеризующихся одинаковыми закономерностями лесообразования и последующего развития лесных сообществ, т.е. сходных по динамике состава и структуры лесной растительности, срокам наступления, продолжительности прохождения й последовательности смен основных биоэкологических этапов возникновения, развития и становления насаждения. Тип формирования насаждения характеризуется определенной динамикой лесовозобновления, своими закономерностями формирования древесного яруса и определенным возрастным рядом изменения показателей структуры и строения древостоя, своей динамикой развития других ярусов лесной растительности.[. ]

Структурированность ценопопуляции в пространстве создает условия реализации адаптивных возможностей популяции и устойчивого участия ее в биогенном круговороте веществ. На уровне популяции в целом важное значение имеет неоднородность возрастного состава отдельных ценопопуляционных локусов, возникающая как результат их асинхронного развития. Возникновение неоднородности основывается на динамике формирования и развитая локусов и связано с неравномерностью возобновления на разных участках и неодинаковыми темпами развития и отмирания особей в отдельных группировках.[. ]

Оптимизация вылова рыбы, исключающая нарушения условий воспроизводства структуры популяций, невозможна без теории рыбного промысла, которая должна опираться на результаты детального изучения закономерностей роста, развития рыб определенных видов, размерно-весового состава популяций, индивидуальной и возрастной плодовитости в зависимости от условий среды обитания, а также влияния промысла на запасы рыбы и условия воспроизводства отдельных видов. Грамотный промысел требует грамотных экологов, а теория промысла служит основой для составления долгосрочных прогнозов. Пример такого прогноза показан на рис. 1.2. Как видно из рисунка, при высокой начальной интенсивности промысла улов сайки через 25 лет ниже, чем при минимальных начальных размерах вылова. Кроме того, его динамика мало зависит от размера ячеи сетей.[. ]

В экологии математические модели экосистем В. Д. Федоров и Т. Г. Гильманов (1980) предлагают разделить на модели популяционного, биоценотического и экосистемного уровней. Популяционные модели описывают особенности отдельных популяций, отражают их свойства и внутренние закономерности: модели, позволяющие оценить динамику численности и возрастного состава популяций в зависимости от рождаемости и смертности, заданных как функции лишь от общей плотности и возрастного состава популяций. Модели биоценотического уровня задаются как системы уравнений, отражающих динамику биоценоза как функцию плотностей составляющих его популяций. Модели экосистемного уровня представляют собой системы уравнений, в число аргументов которых включены как внутренние переменные состояния, так и внешние факторы воздействия и целостные свойства экосистем. Модели этого уровня учитывают и роль обратных связей в функционировании систем.[. ]