Маркеры генетические

    МАРКЕР (ГЕНЕТИЧЕСКИЙ). Любой аллель, используемый в эксперименте. [c.523]

    Такие замечания необходимо учитывать при исследованиях с использованием множественных форм как маркеров — генетически обусловленной изменчивости, поскольку выбор ферментов в конечном счете остается очень ограниченным. [c.49]

    На блоте среднего качества с помощью одной пробы можно проследить до 10—20 полос, что в сумме для трех проб дает 30—60 маркеров. Генетические данные указывают на то, что не существует заметной кластеризации ГВР [16], поэтому есть основания предположить их независимое расположение. Вероятность Р того, что по крайней мере один из 45 независимо расположенных маркеров находится иа генетическом расстоянии [c.206]

    Доминантные амплифицируемые маркеры генетической трансформации [c.343]

    При таком подходе к выделению популяций признаки фенотипа выступают не как маркеры генетического состава совокупностей, а как естественные метки отдельных особей, при помощи которых мы можем следить за их перемещениями в обследуемом регионе. По сути дела, единственное принципиальное отличие между работами с использованием искусственных меток, и работами, основанными на анализе фенотипического сходства серий выборок, состоит в том, что в первом случае вначале тем или иным способом осуществляется массовое мечение особей интересующих нас совокупностей, а во-втором — на первом этапе необходимо найти признаки, которые могли бы выступать в качестве естественных меток этих совокупностей. Логика же рассуждений и в том и в другом случае одна — пространственно разобщенные, несмешивающиеся совокупности в принципе не могут быть одной популяцией. [c.90]

    На рис. 14.1 показано, что образование рекомбинантных молекул ДНК за счет разрыва и воссоединения цепей сопровождается возникновением гетеродуплексного участка ДНК. Образование таких гетеродуплексов не обязательно связано с последующим разрезанием структуры Холлидея. которое приводит к рекомбинации фланкирующих генетических маркеров. Генетическим свидетельством образования гете-родуплексных молекул ДНК является факт существования гетерозиготных фагов X, которые при инфекции с множественностью 1 фаг на [c.134]

    В лаборатории X. Темина в 1981-1983 гг. была разработана система клонирования генов в составе генома вируса некроза селезенки (SNV). Использована клонированная в плазмиде ДНК провируса SNV. В различные места этой ДНК встраивали фрагмент генома HSV-1, содержащий ген тимидинкиназы. Во всех случаях после встройки гена tk провирусная ДНК была неинфекционна из-за нарушения каких-либо функций, но интегрировалась в геном клеток ТК. обусловливая их генетическую трансформацию к фенотипу ТК При инсерци-онном повреждении LTR эффективность генетической трансформации была низкой, что доказывает важную роль LTR в процессе интеграции ретровирусной ДНК. Чтобы получить потомство гибридных вирусов SNV, в клетки кроме гибридной ДНК ввели котрансфекцией ДНК вируса ретикулоэндотелиоза для продукции ви-руса-помощника. В результате удалось получить в высоком титре потомство гибридного вируса SNV, при инфекции которым ТК -клеток цыпленка или крысы происходила их генетическая трансформация к фенотипу ТК". Объединение в составе генома ретровируса легко селектируемого маркера генетической трансформации и любого другого гена позволяет упростить работу с гибридными ретровирусами. Данный подход успешно реализован в 1982 г при встройке в ДНК ретровируса SNV хромосомного гена а-глобина мыши или гена tk вируса простого герпеса. [c.403]

Смотреть страницы где упоминается термин Маркеры генетические. [c.15]    [c.15]    Гены (1987) -- [ c.46 ]

Сборник Иммуногенез и клеточная дифференцировка (1978) -- [ c.42 ]