Врожденные пороки сердца

Информация, релевантная "Врожденные пороки сердца"

врожденных пороков сердца I группа. Врожденные пороки сердца с первичным цианозом. 1. Пороки с ранним цианозом и недостаточностью кровотока в малом круге: триада, тетрада и пентада Фалло; атрезия правого желудочка. 2. Пороки с первичным цианозом от момента рождения и гиперволемией или гипертонией малого круга: артериовенозный легочный свищ; не полностью компенсированная транспозиция

пороки сердца Приобретенные пороки сердца Заболевания миокарда Сосудистые заболевания и эмболии Ишемическая болезнь сердца и аритмии Прочие состояния

пороков сердца предполагает выделение недостаточности, стеноза или их сочетаний митрального, аортального, трикуспидального клапана и клапана легочной артерии. При наличии у больного одного клапанного порока надо говорить о простом, при двух пороках одного клапана - о сочетанном пороке. Например, со-четанныи митральный порок сердца - это стеноз левого атриовентрикуляркого отверстия и

врожденным пороком развития, травмой, воспалительным процессом и другими. Врожденные дефекты в строении сердца и крупных сосудов, часто именуемые врожденными пороками сердца, распознаются врачами у детей еще в грудном возрасте, главным образом по шуму, выслушиваемому над сердцем. Существуют также заболевания сердечно-сосудистой системы, в основе которых лежит воспалительный процесс. Изредка

  • Врожденные пороки сердца у взрослых

    пороки сердца у

    врожденного сужения правого предсердно-желудочкового отверстия также крайне редки. Но и в этих случаях порок представляет собой лишь составную часть других врожденных пороков сердца (например, болезни Эбштейна). Запомните Изолированный трикуспидальный стеноз почти не встречается в клинической практике. В большинстве случаев он сочетается с ревматическим митральным стенозом или стенозом

    врожденными пороками сердца. В ходе анестезии необходимо минимизировать стресс, оказываемый родами на сердечно-сосудистую систему. Особенности анестезии при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях описаны в других разделах руководства. С точки зрения анестезиолога эти заболевания следует условно разделить на две группы. Первая включает пороки митрального клапана, аортальную недостаточность

    врожденные пороки развития плода: • СЗРП; • несоответствие размеров плода сроку беременности; • необъяснимое маловодие; • преждевременное созревание плаценты; • неиммунная водянка; • диссоциированный тип развития плодов при многоплодной беременности; • врожденные пороки сердца; • патологические типы кардиотокограмм; • аномалии пуповины; • хромосомная

    врожденным порокам сердца. В зависимости от расположения су- женного сегмента относительно артериального протока различают 2 типа коарктации. При пре-дуктальном (младенческом) типе суженный сегмент расположен проксимальнее устья артериального протока. Коарктация аорты предукталъного типа часто сочетается с другими врожденными пороками сердца, распознается уже в младенческом возрасте по

    врожденными и приобретенными пороками сердца, у которых предполагается хирургическая коррекция порока. 3. У больных ГКМП и ДКМП перед проведением трансплантации

    врожденный порок сердца, травма, инородные тела) III. Эндокардит протезированного клапана Локализация: • аортальный клапан • митральный клапан • трехстворчатый клапан • клапан ЛА • эндокард предсердий или желудочков IV. Возбудитель (грамположительные, грам- отрицательные микроорганизмы, L-формы бакте- рий, риккетсии, грибы) V. Осложнения VI. СН (0–III

    врожденного или приобретенного морфологического изменения клапанного аппарата, перегородок сердца и отходящих от него крупных сосудов. В данной главе будут рассмотрены ПРИОБРЕТЕННЫЕ ПОРОКИ СЕРДЦА — состояния, развившиеся в течение жизни больного в результате заболеваний или травматических повреждений сердца. Сущность заболевания состоит в том, что в результате укорочения створок клапана

    врожденные пороки и миокардиты. Врожденные пороки сердца формируются на ранних этапах развития эмбриона (на 2–8 неделе беременности) и зависят от анатомических нарушений строения сердца, крупных сосудов и клапанного аппарата сердца. Причины: экзогенные воздействия на органогенез преимущественно в первом триместре беременности (краснуха, алкоголизм матери, применение некоторых лекарственных

    врожденные пороки сердца (ДМПП, ДМЖП, открытый артериальный проток и др.); • инфаркт миокарда (ИМ) правого желудочка с признаками острой правожелудочковой недостаточности и дилатацией ПЖ. 2. Поражение папиллярных мышц и сухожильных хорд трехстворчатого клапана: • тупая травма грудной клетки с разрывом хорды или папиллярной мышцы; • ИМ правого желудочка с поражением папиллярной

    врожденной сердечной патологии. Это справедливо как в отношении проводящих тканей предсердий, так и 'в отношении атриовентрикулярного пучка. Поэтому в данном разделе мы дадим краткий обзор основных особенностей строения проводящей системы при наиболее серьезных врожденных

    пороки сердца всегда поражают клапаны, поэтому называются клапанными. В основе их лежит либо недостаточность клапана (атриовентрикулярного или магистрального сосуда), либо стеноз устья (венозного или артериального), либо сочетание обоих пороков на одном или двух, реже нескольких клапанах и устьях. Все клинические проявления любого приобретенного порока сердца могут быть сведены в три синдрома:

    пороков сердца (10-20%), в том числе двустворчатого аортального клапана (12-30%); - Пролапса митрального клапана (22-29%); - Приобретенных пороков сердца (37-76%); - Обструктивной ГКМП; - Операции на сердце без замены клапанов; • Постинъекционными абсцессами после введения различных лекарственных средств; • Появлением новой формы – нозокомиального инфекционного эндокардита,